多肽CRO/CDMO
1.原料药生产工艺的委托研究；2.制剂工艺的委托研究；3.多肽药物的合成生产服务（CMO）；4.联合申报&上市许可持有人（MAH）。
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上海的几个有资质的机构中开展，通过BE 研究来证实新剂型与原剂型是否等效;在临床试验过程中,可通过BE 研究来验证同一药物的不同时期产品的前后一致性。
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我们拥有全自动、半自动和手工多肽合成仪，拥有最先进的技术艺合成多肽，已经为国内外众多的大学、科研机构、生物医药公司成功合成了数以万计的高纯度的多肽，应用于抗体制备、药物研 发及多肽疫苗的研制等方面。
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