FITC标记的组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体
FITC标记的组蛋白赖氨酸N-甲基EZH1抗体多梳组蛋白（PCG）。PRC2/ED-EZH1复合物的催化亚基，其甲基化了组蛋白H3的“LYS－27”，导致受影响的靶基因的转录抑制。能够将组蛋白H3的单、二和三甲基酯“LYS－27”分别形成H
FITC标记的RTCD1蛋白抗体
FITC标记的RTCD1蛋白抗体该基因编码RNA 3’-磷酸环化酶家族的成员。该编码蛋白通过催化RNA底物的3’-磷酸盐向2’，3’-环磷酸二酯的ATP依赖性转化，在RNA代谢中发挥作用。另一种编码多个异构体的剪接转录变体已被观察到该基因。
FITC标记的MTX1蛋白抗体
FITC标记的MTX1蛋白抗体 美拉新1是Melaxin蛋白家族的317氨基酸成员。在线粒体外膜上，Melxin 1参与了蛋白质向线粒体的转运。美托西林1也被认为是胚胎发育所必需的。已发现METAXIN 1与其他美拉新家族成员相互作用，包括
FITC标记的线粒体核糖体蛋白L2抗体
FITC标记的线粒体核糖体蛋白L2抗体哺乳动物线粒体核糖体蛋白由核基因编码，并有助于线粒体内的蛋白质合成。线粒体核糖体（线粒体核糖体）由一个小的28 S亚基和一个大的39 S亚基组成。与原核核糖体相比，它们具有75%的蛋白-rRNA组成，其
FITC标记的肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体
FITC标记的肥大细胞膜抑制性受体Allergin1抗体肥大细胞脱颗粒是Ⅰ型变态反应中的一个重要事件，它是由肥大细胞膜上的特异性IgE和高亲和力IgE受体(FcεRIs)相互作用所触发，随后释放一组炎性介质，如组胺、白三烯和α雷公藤酸和这些
FITC标记的真核翻译起始因子4E抗体
FITC标记的真核翻译起始因子4E抗体EIF4E是一种蛋白质，在受精卵发生前调节早期胚胎中的母源mRNA的翻译。EIF4E也影响翻译的整体速率。EIF4E结合真核细胞mRNA的7甲基GTP帽结构。丝氨酸209上的eIF4E磷酸化调节该蛋白对7甲基GTP CAP和/或RNA的亲和力。磷酸化还增强了eIF4E与eIF4G的相互作用，其形成了一种称为eIF4F的复
FITC标记的新的饱食分子蛋白抗体
FITC标记的新的饱食分子蛋白抗体该基因编码一种蛋白质，在钙水平维持、下丘脑进食调节以及血管内皮细胞释放肿瘤坏死因子方面具有暗示的作用。这种蛋白质结合钙和EF折叠域。[ RefSeq，OCT 2011 ]提供。
FITC标记的EXOD1蛋白抗体
FITC标记的EXOD1蛋白抗体EXOD1是一个691氨基酸的蛋白质，含有一个外核酸酶结构域，它催化未配对或不匹配的核苷酸的水解。EXD1活性取决于两个亚基的两个镁离子的结合。EXOD1的四种异构体是由于选择性剪接事件而产生的。编码EXDO1的基因映射到人类16号染色体上，编码900个以上的基因，并包含近3%的人类基因组。
FITC标记的血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体
FITC标记的血管紧张素Ⅱ受体相关蛋白抗体AgTRAIL（血管紧张素II受体相关蛋白）与血管紧张素II 1型受体相互作用，通过调节受体内化和受体脱敏（如磷酸化）的机制，负向调节1型血管紧张素II受体介导的信号传导。
FITC标记的热休克转录因子2抗体
FITC标记的热休克转录因子2抗体该基因编码的蛋白属于转录因子HSF家族，与热休克启动子元件特异性结合并激活转录。热休克转录因子激活热休克反应基因的条件下，热或其他应力。另一种编码不同的异构体的剪接转录变体已被发现用于该基因。[ RefSe